दवा निर्माता कंपनी सिप्ला के पुणे स्थित एक वेयरहाउस पर महाराष्ट्र खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) ने बड़ी कार्रवाई की है। समाचार एजेंसी IANS की रिपोर्ट के मुताबिक, पुणे के वा…
लाइसेंस रद्द करने का यह आदेश 1 अक्टूबर को जारी किया गया। इससे पहले बॉम्बे हाई कोर्ट ने मामले की दोबारा समीक्षा करने के निर्देश दिए थे, जिसके बाद पुणे के सहायक आयुक्त (ड्र…
FDA की जांच में मुख्य रूप से शेड्यूल-एच की प्रिस्क्रिप्शन दवा ‘रिएक्टिन प्लस टैबलेट्स’ की पैकेजिंग और प्रचार को लेकर गंभीर सवाल उठाए गए। FDA का आरोप है कि दवा की पैकेजिंग…
अधिकारियों के अनुसार, वेयरहाउस में दवाओं के स्टोरेज, रिकॉर्ड रखने और एक्सपायर हो चुकी दवाओं के प्रबंधन में भी कई कमियां पाई गई थीं। हाई कोर्ट के निर्देश के बाद, FDA ने 4…
FDA ने स्पष्ट किया है कि कंपनी के जवाब, रिकॉर्ड और कानूनी प्रावधानों की पूरी समीक्षा के बाद ही लाइसेंस रद्द करने का नया आदेश जारी किया गया है। यह फैसला सिर्फ पिछली कार्रव…
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